巨瘤毁半张脸 加国少女勇抗霸凌

    发布时间:2019-05-16    浏览:

【新唐人2013年12月2日讯】加拿大一名18岁女孩因遗传性神经纤维瘤,右脸长了巨大肿瘤,成长过程受尽讥嘲.美国《探索》(Discovery)频道将于12月18日播出为她拍摄的纪录片《只有半张脸的女孩》,讲述她成功进行手术数个星期的经历. 亚特薇(Sarah Atwell)8个月大时,右脸开始肿胀变形,被诊断出罹患罕见的多发性神经纤维瘤病;成长过程中,她经常被同学霸凌,骂她“肥面”、“丑女”,甚至有店员拒收她的钱,以为她的病会传染.同学们常推搡她,但她总是默默走开,不与他们发生言语争执. 多发性神经纤维瘤是一种遗传病,导致神经系统细胞生长紊乱,在神经组织形成肿瘤. 2010年,亚特薇进行3次手术,去年则是进行了一次将大部分肿瘤切除、风险很大的手术,只剩下眼部周围还有一小点,但医生不确定肿瘤是否还会重新再长. 亚特薇目前念高三,是教师的助手,她希望未来从事与孩童相关的工作,用自己对抗霸凌的经历帮助孩子们. 亚特薇的母亲对女儿的将来非常乐观,希望她按照自己的想法快乐生活.亚特薇说,祖母常告诉她,“学会爱自己”,悲伤时要尽快高兴起来,无论发生了什么事都要坚强. 《探索》频道12/18播出纪录片《只有半张脸的女孩》 去年亚特薇把心声写成卡片,拍成视频po上脸书,不仅收到许多留言,还有许多媒体邀访,也有医师表示愿意协助.她的心声包括:“我只是有肿瘤而已,但人们都不了解”,“我被叫过贱女人、胖子等绰号,很受伤”,“也许有一天这些霸凌会停止,在那之前我会坚强!” 她的故事被拍成纪录片《只有半张脸的女孩》(Girl With Half A Face),将于12月18日在《探索健康》(Discovery Fit & Health)频道上播映.

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